2024年10月31日に東京都千代田区飯田橋にある「公益社団法人 日本網膜色素変性症協会（JRPS）」を訪問していただき、当協会から今村理事、菅谷理事が代表してインタビューを受けました。
会の特徴やサポート対象疾患と体制、患者の特徴などのお話が掲載されておりますので、ぜひご覧ください。
難病・希少疾患 情報サイト RareS.(レアズ)（https://raresnet.com/）
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